De ce mor copiii cu zile-n România

De ce mor copiii cu zile-n România

0
DISTRIBUIȚI

Eduard are doi ani şi şapte luni, dar ficatul şi splina sunt ca ale unui adult. Este unul dintre cei şapte copiii din România care suferă de protest boli rate timisoara 1 psindromul Hunter, o boală extrem de rară. Un caz de acest fel apare, conform statisticilor, la 160.000 de naşteri. Cu toate acestea, Ministerul Sănătăţii nu a alocat, până acum, nici un leu pentru tratamentul acestei boli. „De opt luni merg la minister ca să obţin bani pentru tratament.


Suntem plimbaţi pe drumuri şi nu s-a rezolvat nimic până acum. Ni s-a spus că fondurile pe 2010 s-au terminat. Pentru această boală tratamentul lunar costă 100.000 euro. Acesta ar permite dezvoltarea normală a copilului. Singurele lucruri pe care ni le-am permis a fost să începem o parte din tratament, dar fără o medicamentaţie completă se va ajunge, inevitabil, la deces”, a povestit Rafael Ratmayer, tatăl micuţului. Acesta a protestat, astăzi, împreună cu mai mulţi voluntari în faţa Universităţii de Medicină şi Farmacie din Timişoara în speranţa că ministrul sănătăţii, în pixul căruia stă decizia, va da undă verde banilor necesari salvării copiilor bolnavi.

LĂSAȚI UN MESAJ

Introdu rezultatul corect * Time limit is exhausted. Please reload CAPTCHA.