Foto: arhivă
Spitalul Clinic CF Timișoara va derula, în premieră, un program național destinat pacienților cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), o boală rară caracterizată prin distrugerea accelerată a globulelor roșii. Afecțiunea este asociată frecvent cu tromboze și insuficiență medulară și este adesea depistată tardiv în România.
Programul face parte din Programul Național de Tratament pentru Boli Rare și are ca scop identificarea pacienților pe baza unui profil hematologic specific. Analizele prelevate sunt trimise către unități specializate, iar diagnosticul se confirmă prin tehnica de citometrie în flux, care evidențiază absența unor proteine de pe suprafața celulelor sanguine.
„HPN are simptome nespecifice și poate fi dificil de diagnosticat.
Vorbim despre anemii fără cauză evidentă și tromboze neobișnuite la vârste tinere. Detectarea precoce este esențială pentru a asigura tratamentul adecvat și a preveni complicațiile severe”, a declarat dr. Aura Ioana Hanci, medic specialist Hematologie la Spitalul Clinic CF Timișoara.
Conform medicului, simptomele pot include oboseală persistentă, tahicardie, dispnee, dureri abdominale, spasme esofagiene și urină închisă la culoare, mai ales dimineața.
„Suntem printre puținele unități sanitare din țară care derulează acest program. Accesul rapid la diagnostic și tratament specific este esențial pentru prognosticul pacienților. În perioada următoare, ne propunem să implementăm și alte programe naționale pentru boli rare”, a declarat dr. Cosmin Gridan, managerul Spitalului Clinic CF Timișoara.
Consultul în cadrul Cabinetului de Hematologie este gratuit, pe bază de trimitere de la medicul de familie, facilitând astfel accesul pacienților la evaluare și tratament rapid.
